恒星科技：
年产12万吨高性能有机硅聚合物项目目前已投料试生产
【概述】
泡财经获悉，12月30日，恒星科技（002132.SZ）在互动平台表示，公司控股子公司内蒙古恒星化学有限公司“年产12万吨高性能有机硅聚合物项目”目前已投料试生产。
【科普】
有机硅作为航空、尖端技术、军事技术部门的特种材料被广泛使用。今年以来有机硅价格持续大涨，也极大增强了相关上市公司的盈利能力。
【解读】
该项目投产后，未来恒星科技营收或将大幅增厚。
公司“年产12万吨高性能有机硅聚合物项目”于2018年年底立项，根据公司公告，建设周期为30个月，现在看已经延期。公司称，“目前已投料试生产”，不久后应能正式投产。
恒星科技主要生产子午轮胎用钢帘线、胶管钢丝、超精细钢丝、镀锌及合金镀层钢丝、钢绞线、PC钢绞线。该项目建成后，恒星科技将新增有机硅聚合物产品线。
该项目立项时，恒星科技预计实现年均销售额20.31亿元。不过，三年过去了，有机硅价格已经水涨船高，公司有望实现更高的销售额。
恒星科技2021年前三季度营收约25.24亿，未来公司营收或将大幅增厚。
不过，今年以来，有机硅新增产能较多。业内人士认为，目前云能硅材已正式投产，明年基本确定可投产的有东岳、合盛鄯善二期、恒星科技，此外，中天、埃肯与兴发在建项目也有可能投产，上游产能过剩或不可避免，未来有机硅价格或下降。
【相关企业业绩近况】
恒星科技2021年第三季度营业收入7.87亿元，同比下降10.82%；归属于上市公司股东的净利润4040万元，同比下降30.94%。
安科生物：
人生长激素注射液申请获批
【概述】
泡财经获悉，12月30日午间，安科生物(300009.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，公司人生长激素注射液用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍、特发性身材矮小适应症的补充申请已获批准。
【科普】
人生长激素注射液被俗称为“增高针”。
在儿科领域，采用重组人生长激素进行替代治疗，可以明显促进儿童的身高增长，并改善其全身各器官组织的生长发育。
【解读】
安科生物的生长激素注射液在原来基础上，补充申请增加上两个适应症，现在安科生物的生长激素注射液适应症增加了8个，意味着公司产品应用的场景更广。
人生长激素行业行业毛利率高，利润空间大。长春高新2021年上半年财报显示，“基因工程/生物类药品领域”毛利率为88%；安科生物2021年上半年财报显示，“生物制品”毛利率超88%。
2020年，全球制药巨头诺和诺德的生长激素销售额77.04亿丹麦克朗，折算人民币59.12亿元；长春高新的子公司金赛药业的生长激素收入约52亿元，距离诺和诺德仅一步之遥。
在中国生长激素市场，基本没有国际巨头的加入，金赛药业市场占比为79%，安科生物市场占比为12%，联合赛尔市场占比为7%，三家公司市场占比总和高达98%。
不过，未来国内生长激素市场竞争或日益激烈。一些国内企业在厉兵秣马，欲分生长激素这块“大蛋糕”。
目前：维昇药业TransCon人生长激素进入临床三期；天境生物一款长效重组人生长激素（融合蛋白）也已进入临床三期；亿帆医药F-899长效生长激素也已获批临床；华润三九2020年下半年与诺和诺德达成合作，双方约定通过合约销售模式共同推广重组人生长激素注射液诺泽；济川药业则与天境生物签署《独家开发、生产及销售合作协议》，天境生物许可济川药业在中国市场进行长效重组人生长激素伊坦生长激素（TJ101）的开发、生产及商业化。
不过，今年以来，公众舆论多次聚焦生长激素，直指“滥用”现象。若这些事项难以遏止，未来不排除被纳入监管重点监控的可能。
【相关公司业绩近况】
公司2021年前三季度报告，报告期内营业收入1,547,398,225.09元，同比增加34.27%；净利429,377,481.95元，同比净利增加43.58%。
九安医疗：
尚未收款的美国方面订单金额为1.75亿美元
【概述】
九安医疗12月29日在机构调研时表示，截至美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州等政府订单共计4743万人份，目前已发货882万人份，已收款6255万美元（含预付款）,尚未收款的订单金额为17460万美元。商业客户销售回款金额为3619万美元，公司网站及Amazon美国销售金额为6835万美元。
【解读】
九安医疗2021年前季度营业收入为7.9亿元人民币，目前美国方面已经收款6255万美元，折合人民币3.98亿元，未收款1.75亿美元，折合人民币11.14亿，因此，仅就目前从美国方面获得的收入看，公司2021年和2022年业绩将确定性大幅增长。
九安医疗12月30日上午再度涨停，如今股价已高达55.06元，而在两个月前的今年10月底，股价尚只有6.03元。这意味着在最近两个月内，九安医疗股价已暴涨超过800%。
对于股价频频暴涨，九安医疗近日多次就相关情况进行公告说明。九安医疗12月29日晚间发布的公告称，试剂盒产品的单月业绩不代表全年业绩，该产品的历史业绩也不代表未来业绩。
北京时间2021年11月6日，九安医疗获悉，子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA的EUA授权。EUA，即Emergency-Use-Administration，是美国食品药品管理局2020年在新冠疫情期间推出的新的紧急使用管理方式。
实际上，本轮九安医疗的炒作，肇始于公司11月15日起，频繁在互动平台上对投资者陆续放风，更新其试剂盒的相关利好消息。
美国拜登政府近期宣布了为应对SARS-CoV-2Omicron突变株的传播而采取的几项行动，包括努力增加试剂供应。
美国表示将在全国范围内开设新的联邦检测点，并分发约5亿份免费的COVID-19快速检测产品。
市场认为，在美国政府正在一步步加大免费提供新冠抗原测试的力度的背景下，企业获得EUA，意味着相关抗原检测试剂产品销量将大增。
目前，本公司或子公司新冠抗原检测试剂获得美国EUA授权的国内企业包括艾康生物、九安医疗、东方生物。
【相关企业业绩近况】
今年前三季度九安医疗实现营业收入约7.9亿元，同比下降50.82%；归股净利润约5012.8万元，同比下降86.19%。
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